martes, 1 de abril de 2014

5ª SESIÓN

Hoy en el @CentroCREER hemos tenido la oportunidad de hablar con una madre cuya hija padece el síndrome de Phelan McDermid y de ver lo especial y cariñosa que es su hija. Además hemos charlado con la fundadora de la asociación (APEF-CYL) que padece paraparesia espástica familiar. Ambas creen que es esencial una mayor difusión de todas enfermedades poco frecuentes para evitar prejuicios y conseguir ayudas para ganar calidad de vida y conseguir una  cura. Esto nos ha motivado aún más para continuar con nuestro vídeo y conseguir que tenga la mayor difusión posible.

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